QSR (21 CFR 820) und DIN EN ISO 13485 - 8 Angebote vergleichen
| Preise | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 |
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| Schnitt | € 46,09 | € 44,67 | € 44,82 | € 44,79 |
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QSR (21 CFR 820) und DIN EN ISO 13485 - Gegenüberstellung, Erläuterung, Kommentierung (2016)
DE PB NWISBN: 9783410267485 bzw. 3410267484, in Deutsch, Beuth Verlag, Taschenbuch, neu.
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QSR (21 CFR 820) und DIN EN ISO 13485: Bei der Herstellung von Medizinprodukten haben Sicherheit und Qualität einen besonders hohen Stellenwert. In diesem Buch geht es um zwei Regelwerke, die Anforderungen an ein QM-System speziell für Hersteller von Medizinprodukten enthalten: zum einen um die der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) vorgegebenen QSR-Regelungen (21 CFR part 820) und um zum anderen um die international harmonisierte Norm DIN EN ISO 13485, die 2016 in revidierter Fassung erschienen ist. Der Autor erläutert und kommentiert beide Dokumente und informiert über Gemeinsamkeiten/Unterschiede. Taschenbuch.
QSR (21 CFR 820) und DIN EN ISO 13485: Bei der Herstellung von Medizinprodukten haben Sicherheit und Qualität einen besonders hohen Stellenwert. In diesem Buch geht es um zwei Regelwerke, die Anforderungen an ein QM-System speziell für Hersteller von Medizinprodukten enthalten: zum einen um die der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) vorgegebenen QSR-Regelungen (21 CFR part 820) und um zum anderen um die international harmonisierte Norm DIN EN ISO 13485, die 2016 in revidierter Fassung erschienen ist. Der Autor erläutert und kommentiert beide Dokumente und informiert über Gemeinsamkeiten/Unterschiede. Taschenbuch.
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| QSR (21 CFR 820) und DIN EN ISO 13485 | Beuth | 2020 | Fachbuch
DE NWISBN: 9783410267485 bzw. 3410267484, in Deutsch, Beuth, neu.
Bei der Herstellung von Medizinprodukten haben Sicherheit und Qualität einen besonders hohen Stellenwert. In diesem Buch geht es um zwei Regelwerke, die Anforderungen an ein QM-System speziell für Hersteller von Medizinprodukten enthalten: zum einen um die der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) vorgegebenen QSR-Regelungen (21 CFR part 820) und um zum anderen um die international harmonisierte Norm DIN EN ISO 13485, die 2016 in revidierter Fassung erschienen ist. Der Autor erläutert und kommentiert beide Dokumente und informiert über Gemeinsamkeiten/Unterschiede.
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QSR (21 CFR 820) und DIN EN ISO 13485: Gegenüberstellung, Erläuterung, Kommentierung
DE NWISBN: 9783410267485 bzw. 3410267484, in Deutsch, 300 Seiten, Beuth Verlag, neu.
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Tapa blanda, Label: Beuth Verlag, Beuth Verlag, Produktgruppe: Libro, Publiziert: 2020-01-01, Studio: Beuth Verlag.
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QSR (21 CFR 820) und DIN EN ISO 13485: Gegenüberstellung, Erläuterung, Kommentierung (Beuth Praxis)
DE PB NW FEISBN: 9783410267485 bzw. 3410267484, in Deutsch, 300 Seiten, Beuth, Taschenbuch, neu, Erstausgabe.
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QSR (21 CFR 820) und DIN EN ISO 13485: Gegenüberstellung, Erläuterung, Kommentierung (Beuth Praxis) (2018)
DE PB NW FEISBN: 9783410267485 bzw. 3410267484, in Deutsch, 300 Seiten, Beuth, Taschenbuch, neu, Erstausgabe.
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QSR (21 CFR 820) und DIN EN ISO 13485: Gegenüberstellung, Erläuterung, Kommentierung (Beuth Praxis)
DE PB NW FEISBN: 9783410267485 bzw. 3410267484, in Deutsch, 300 Seiten, Beuth, Taschenbuch, neu, Erstausgabe.
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QSR (21 CFR 820) und DIN EN ISO 13485: Gegenüberstellung, Erläuterung, Kommentierung (Beuth Praxis) (2019)
DE PB NW FEISBN: 9783410267485 bzw. 3410267484, in Deutsch, 300 Seiten, Beuth, Taschenbuch, neu, Erstausgabe.
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