Medizinprodukterecht (WiKo) • mit Aktualisierungsservice | / - Kommentar - Loseblattwerk mit 17. Aktualisierung
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Von Rainer Hill, Dipl.-Vw. Joachim M Schmitt, RA Dr. Martin Walger, RAin Birgit Schäfer: Die Autoren sind absolute Kenner der Materie: Rechtsanwalt Rainer Hill ist stellvertretender Geschäftsführer, Dipl.-Volkswirt Joachim M. Schmitt Geschäftsführendes Vorstandsmitglied beim Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed) und Dr. Martin Walger ist Geschäftsführer beim Verband der Diagnostica-Industrie (VDGH). Da versteht sich der besondere Praxisbezug des Werkes von selbst. Online-Bestandteile des Print-Abos:die WiKo-Rechtsprechungsdatenbank www.wiko-mpg.de mit ca. 380 Gerichtsentscheidungen zu Medizinprodukten.

Das Konzept WiKo kommentiert das deutsche und europäische Medizinprodukterecht umfassend und praxisgerecht. Das Werk bietet Ihnen Leitfäden zu den Bereichen Klinische Bewertung von Medizinprodukten, Marktüberwachung, Medizinprodukte-Betreiberrecht, Verhaltensempfehlungenbei Off Label Use, Mustervertragselemente, Checklisten usw. Plus: die WiKo-Rechtsprechungsdatenbank mit fast 500 Entscheidungen. Die Inhalte Mit der 18. und 19. Lieferung beginnt der Aufbau der Kommentierung der neuen EU-MDR mit diesen Schwerpunkten: Systematische Einführung in die wichtigsten Themen der neuen EU-MDR: Übergangsbestimmungen, Benannte Stellen, Klinische Prüfungen, Vigilanz, Marktüberwachung und Besonderheiten der IVDR Erste Kommentierung der Artikel zur Marktüberwachung, zur Kooperation zwischen den Mitgliedstaaten und zur Koordinierungsgruppe Medizinprodukte sowie Sanktionen Aktualisierung des Leitfadens Marktüberwachung Die Autoren Die Autoren sind absolute Kenner der Materie: Rechtsanwalt Rainer Hill ist stellvertretender Geschäftsführer, Dipl.-Volkswirt Joachim M. Schmitt Geschäftsführendes Vorstandsmitglied beim Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed), Dr. Martin Walger ist Geschäftsführer des Verbandes der Diagnostica-Industrie (VDGH) und Birgit Schäfer ist Justiziarin des VDGH. Da versteht sich der besondere Praxisbezug des Werks von selbst.

WiKo, die praxisgerechte Kommentierung des deutschen und europäischen Medizinprodukterechts von absoluten Kennern der Materie, bietet Ihnen ein unentbehrliches Arbeitsmittel: umfassend, praxisnah und einzigartig aktuell. Das Konzept WiKo kommentiert das deutsche und europäische Medizinprodukterecht umfassend und praxisgerecht. Das Werk bietet Ihnen Leitfäden zu den Bereichen Klinische Bewertung von Medizinprodukten, Marktüberwachung, Medizinprodukte-Betreiberrecht, Verhaltensempfehlungen bei Off Label Use, Mustervertragselemente, Checklisten usw. WiKo online: Die neue Datenbank ist ein exklusives Angebot für Abonnenten des Kommentars. Damit recherchieren Sie im kompletten Werk komfortabel online. Immer auf dem aktuellsten Stand. Zusätzlich haben Sie Zugriff auf Gesetzestexte und Entscheidungen im Volltext. Die Inhalte Mit der 18. und 19. Lieferung beginnt der Aufbau der Kommentierung der neuen EU-MDR mit diesen Schwerpunkten: Systematische Einführung in die wichtigsten Themen der neuen EU-MDR: Übergangsbestimmungen, Benannte Stellen, Klinische Prüfungen, Vigilanz, Marktüberwachung und Besonderheiten der IVDR Erste Kommentierung der Artikel zur Marktüberwachung, zur Kooperation zwischen den Mitgliedstaaten und zur Koordinierungsgruppe Medizinprodukte sowie Sanktionen Aktualisierung des Leitfadens Marktüberwachung Die Autoren Die Autoren sind absolute Kenner der Materie: Rechtsanwalt Rainer Hill ist stellvertretender Geschäftsführer, Dipl.-Volkswirt Joachim M. Schmitt Geschäftsführendes Vorstandsmitglied beim Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed), Dr. Martin Walger ist Geschäftsführer des Verbandes der Diagnostica-Industrie (VDGH) und Birgit Schäfer ist Justiziarin des VDGH. Da versteht sich der besondere Praxisbezug des Werks von selbst. Inhalte von WiKo online: Hill/Schmitt, Medizinprodukterecht (WiKo) Gesetze und Rechtsprechung im Volltext - topaktuell.