Die Arzneimittelzulassung in der Europischen Union und den USA: - ein Rechtsvergleich (German Edition)
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Die Arzneimittelzulassung in der Europäischen Union und den USA
DE PB NW
ISBN: 9783639355703 bzw. 3639355709, in Deutsch, Vdm Verlag Dr. Müller, Taschenbuch, neu.
Lieferung aus: Deutschland, Versandkostenfrei.
buecher.de GmbH & Co. KG, [1].
Als die Weltgesundheitsorganisation Ende April 2009 vor einer Schweinegrippe-Pandemie warnte, war die Verunsicherung in der Bevölkerung groß. Innerhalb kurzer Zeit wurde ein Impfschutz bereitgestellt, der von vielen Menschen positiv aufgenommen wurde. Kennt man aber den Ablauf eines regulären Arzneimittelzulassungsverfahrens, muss man sich die Frage stellen, wie es so schnell möglich war, ein völlig neues Medikament für eine bis dahin unbekannte Krankheit auf den Markt zu bringen. Weiterhin war auffällig, dass in der Europäischen Union ein Impfstoff angeboten wurde, der wesentlich stärkere Nebenwirkungen hatte als der in den Vereinigten Staaten von Amerika angebotene. In der vorliegenden Arbeit werden die Arzneimittelzulassungssysteme der USA und der EU in einem Rechtsvergleich gegenübergestellt und es wird ermittelt, ob eine intensivere Zusammenarbeit der Behörden helfen kann, künftige Gefährdungen einzudämmen.2011. 132 S. 220 mmVersandfertig in 3-5 Tagen, Softcover.
buecher.de GmbH & Co. KG, [1].
Als die Weltgesundheitsorganisation Ende April 2009 vor einer Schweinegrippe-Pandemie warnte, war die Verunsicherung in der Bevölkerung groß. Innerhalb kurzer Zeit wurde ein Impfschutz bereitgestellt, der von vielen Menschen positiv aufgenommen wurde. Kennt man aber den Ablauf eines regulären Arzneimittelzulassungsverfahrens, muss man sich die Frage stellen, wie es so schnell möglich war, ein völlig neues Medikament für eine bis dahin unbekannte Krankheit auf den Markt zu bringen. Weiterhin war auffällig, dass in der Europäischen Union ein Impfstoff angeboten wurde, der wesentlich stärkere Nebenwirkungen hatte als der in den Vereinigten Staaten von Amerika angebotene. In der vorliegenden Arbeit werden die Arzneimittelzulassungssysteme der USA und der EU in einem Rechtsvergleich gegenübergestellt und es wird ermittelt, ob eine intensivere Zusammenarbeit der Behörden helfen kann, künftige Gefährdungen einzudämmen.2011. 132 S. 220 mmVersandfertig in 3-5 Tagen, Softcover.
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Symbolbild
Die Arzneimittelzulassung in der Europäischen Union und den USA (2011)
DE PB NW RP
ISBN: 9783639355703 bzw. 3639355709, in Deutsch, Vdm Verlag Mai 2011, Taschenbuch, neu, Nachdruck.
Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, NDS, Germany.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. - Als die Weltgesundheitsorganisation Ende April 2009 vor einer Schweinegrippe-Pandemie warnte, war die Verunsicherung in der Bevölkerung groß. Innerhalb kurzer Zeit wurde ein Impfschutz bereitgestellt, der von vielen Menschen positiv aufgenommen wurde. Kennt man aber den Ablauf eines regulären Arzneimittelzulassungsverfahrens, muss man sich die Frage stellen, wie es so schnell möglich war, ein völlig neues Medikament für eine bis dahin unbekannte Krankheit auf den Markt zu bringen. Weiterhin war auffällig, dass in der Europäischen Union ein Impfstoff angeboten wurde, der wesentlich stärkere Nebenwirkungen hatte als der in den Vereinigten Staaten von Amerika angebotene. In der vorliegenden Arbeit werden die Arzneimittelzulassungssysteme der USA und der EU in einem Rechtsvergleich gegenübergestellt und es wird ermittelt, ob eine intensivere Zusammenarbeit der Behörden helfen kann, künftige Gefährdungen einzudämmen. 132 pp. Deutsch.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. - Als die Weltgesundheitsorganisation Ende April 2009 vor einer Schweinegrippe-Pandemie warnte, war die Verunsicherung in der Bevölkerung groß. Innerhalb kurzer Zeit wurde ein Impfschutz bereitgestellt, der von vielen Menschen positiv aufgenommen wurde. Kennt man aber den Ablauf eines regulären Arzneimittelzulassungsverfahrens, muss man sich die Frage stellen, wie es so schnell möglich war, ein völlig neues Medikament für eine bis dahin unbekannte Krankheit auf den Markt zu bringen. Weiterhin war auffällig, dass in der Europäischen Union ein Impfstoff angeboten wurde, der wesentlich stärkere Nebenwirkungen hatte als der in den Vereinigten Staaten von Amerika angebotene. In der vorliegenden Arbeit werden die Arzneimittelzulassungssysteme der USA und der EU in einem Rechtsvergleich gegenübergestellt und es wird ermittelt, ob eine intensivere Zusammenarbeit der Behörden helfen kann, künftige Gefährdungen einzudämmen. 132 pp. Deutsch.
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Symbolbild
Die Arzneimittelzulassung in der Europäischen Union und den USA (2011)
DE PB NW RP
ISBN: 9783639355703 bzw. 3639355709, in Deutsch, VDM Verlag Mai 2011, Taschenbuch, neu, Nachdruck.
Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, Germany.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware - Als die Weltgesundheitsorganisation Ende April 2009 vor einer Schweinegrippe-Pandemie warnte, war die Verunsicherung in der Bevölkerung groß. Innerhalb kurzer Zeit wurde ein Impfschutz bereitgestellt, der von vielen Menschen positiv aufgenommen wurde. Kennt man aber den Ablauf eines regulären Arzneimittelzulassungsverfahrens, muss man sich die Frage stellen, wie es so schnell möglich war, ein völlig neues Medikament für eine bis dahin unbekannte Krankheit auf den Markt zu bringen. Weiterhin war auffällig, dass in der Europäischen Union ein Impfstoff angeboten wurde, der wesentlich stärkere Nebenwirkungen hatte als der in den Vereinigten Staaten von Amerika angebotene. In der vorliegenden Arbeit werden die Arzneimittelzulassungssysteme der USA und der EU in einem Rechtsvergleich gegenübergestellt und es wird ermittelt, ob eine intensivere Zusammenarbeit der Behörden helfen kann, künftige Gefährdungen einzudämmen. 132 pp. Deutsch.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware - Als die Weltgesundheitsorganisation Ende April 2009 vor einer Schweinegrippe-Pandemie warnte, war die Verunsicherung in der Bevölkerung groß. Innerhalb kurzer Zeit wurde ein Impfschutz bereitgestellt, der von vielen Menschen positiv aufgenommen wurde. Kennt man aber den Ablauf eines regulären Arzneimittelzulassungsverfahrens, muss man sich die Frage stellen, wie es so schnell möglich war, ein völlig neues Medikament für eine bis dahin unbekannte Krankheit auf den Markt zu bringen. Weiterhin war auffällig, dass in der Europäischen Union ein Impfstoff angeboten wurde, der wesentlich stärkere Nebenwirkungen hatte als der in den Vereinigten Staaten von Amerika angebotene. In der vorliegenden Arbeit werden die Arzneimittelzulassungssysteme der USA und der EU in einem Rechtsvergleich gegenübergestellt und es wird ermittelt, ob eine intensivere Zusammenarbeit der Behörden helfen kann, künftige Gefährdungen einzudämmen. 132 pp. Deutsch.
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Die Arzneimittelzulassung in der Europäischen Union und den USA (2009)
DE NW AB
ISBN: 9783639355703 bzw. 3639355709, in Deutsch, VDM Verlag Dr. Müller, Saarbrücken, Deutschland, neu, Hörbuch.
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Als die Weltgesundheitsorganisation Ende April 2009 vor einer Schweinegrippe-Pandemie warnte, war die Verunsicherung in der Bevölkerung groß. Innerhalb kurzer Zeit wurde ein Impfschutz bereitgestellt, der von vielen Menschen positiv aufgenommen wurde. Kennt man aber den Ablauf eines regulären Arzneimittelzulassungsverfahrens, muss man sich die Frage stellen, wie es so schnell möglich war, ein völlig neues Medikament für eine bis dahin unbekannte Krankheit auf den Markt zu bringen. Weiterhin war auffällig, dass in der Europäischen Union ein Impfstoff angeboten wurde, der wesentlich stärkere Nebenwirkungen hatte als der in den Vereinigten Staaten von Amerika angebotene. In der vorliegenden Arbeit werden die Arzneimittelzulassungssysteme der USA und der EU in einem Rechtsvergleich gegenübergestellt und es wird ermittelt, ob eine intensivere Zusammenarbeit der Behörden helfen kann, künftige Gefährdungen einzudämmen.
Als die Weltgesundheitsorganisation Ende April 2009 vor einer Schweinegrippe-Pandemie warnte, war die Verunsicherung in der Bevölkerung groß. Innerhalb kurzer Zeit wurde ein Impfschutz bereitgestellt, der von vielen Menschen positiv aufgenommen wurde. Kennt man aber den Ablauf eines regulären Arzneimittelzulassungsverfahrens, muss man sich die Frage stellen, wie es so schnell möglich war, ein völlig neues Medikament für eine bis dahin unbekannte Krankheit auf den Markt zu bringen. Weiterhin war auffällig, dass in der Europäischen Union ein Impfstoff angeboten wurde, der wesentlich stärkere Nebenwirkungen hatte als der in den Vereinigten Staaten von Amerika angebotene. In der vorliegenden Arbeit werden die Arzneimittelzulassungssysteme der USA und der EU in einem Rechtsvergleich gegenübergestellt und es wird ermittelt, ob eine intensivere Zusammenarbeit der Behörden helfen kann, künftige Gefährdungen einzudämmen.
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Die Arzneimittelzulassung in der Europäischen Union und den USA: - ein Rechtsvergleich (2011)
DE PB NW
ISBN: 9783639355703 bzw. 3639355709, in Deutsch, 132 Seiten, VDM Verlag Dr. Müller, Taschenbuch, neu.
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Taschenbuch, Label: VDM Verlag Dr. Müller, VDM Verlag Dr. Müller, Produktgruppe: Book, Publiziert: 2011-05-13, Studio: VDM Verlag Dr. Müller, Verkaufsrang: 1816953.
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Taschenbuch, Label: VDM Verlag Dr. Müller, VDM Verlag Dr. Müller, Produktgruppe: Book, Publiziert: 2011-05-13, Studio: VDM Verlag Dr. Müller, Verkaufsrang: 1816953.
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Symbolbild
Arzneimittelzulassung in Der Europaischen Union Und Den USA (2015)
DE PB NW
ISBN: 9783639355703 bzw. 3639355709, in Deutsch, VDM VERLAG 01/05/2015, Taschenbuch, neu.
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