Exploration Cytogénétique et Moléculaire des hommes infertiles: Amélioration de la prise en charge des patients infertiles candidats à l'ICSI (French Edition)
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Exploration Cytogénétique et Moléculaire des hommes infertiles
DE PB NWISBN: 9783639522921 bzw. 3639522923, in Deutsch, Éditions Universitaires Européennes, Taschenbuch, neu.
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Von Händler/Antiquariat, buecher.de GmbH & Co. KG, [1].
Près de 15% des couples sont confrontés à des problèmes d'infertilité. Environ la moitié des cas, une composante masculine est retrouvée,avec souvent une anomalie des paramètres du spermogramme montrant une diminution de la qualité/quantité du sperme.Afin d'améliorer la prise en charge des patients consultants pour une infertilité masculine d'origine idiopathique,nous avons regroupé dans une étude rétro-prospective le caryotype de 707 hommes infertiles.L'exploration cytogénétique a révélé que 8.2% des patients sont porteurs d'une aberration chromosomique dominée par le syndrome de Klinefelter.Parmi les patients ayant un caryotype normal,les microdélétions classiques du Yq ont été retrouvées chez 1.5% et les microdélétions partielles de la région AZFc ont révélé que celles-ci ne sont pas impliquées dans l'altération de la spermatogenèse de la population Tunisienne.La délétion du gène DPY19L2 a été décelée chez 75% des globozoospermes (100%) et les mutations récurrentes du gène AURKC ont été retrouvées chez 90% des patients ayant des spz macrocéphales (85%). Nos résultats incitent à la considération des explorations génétiques de l'infertilité masculine avant toute tentative d'AMP. 2016. 176 S. 220 mm Versandfertig in 3-5 Tagen, Softcover, Neuware.
Von Händler/Antiquariat, buecher.de GmbH & Co. KG, [1].
Près de 15% des couples sont confrontés à des problèmes d'infertilité. Environ la moitié des cas, une composante masculine est retrouvée,avec souvent une anomalie des paramètres du spermogramme montrant une diminution de la qualité/quantité du sperme.Afin d'améliorer la prise en charge des patients consultants pour une infertilité masculine d'origine idiopathique,nous avons regroupé dans une étude rétro-prospective le caryotype de 707 hommes infertiles.L'exploration cytogénétique a révélé que 8.2% des patients sont porteurs d'une aberration chromosomique dominée par le syndrome de Klinefelter.Parmi les patients ayant un caryotype normal,les microdélétions classiques du Yq ont été retrouvées chez 1.5% et les microdélétions partielles de la région AZFc ont révélé que celles-ci ne sont pas impliquées dans l'altération de la spermatogenèse de la population Tunisienne.La délétion du gène DPY19L2 a été décelée chez 75% des globozoospermes (100%) et les mutations récurrentes du gène AURKC ont été retrouvées chez 90% des patients ayant des spz macrocéphales (85%). Nos résultats incitent à la considération des explorations génétiques de l'infertilité masculine avant toute tentative d'AMP. 2016. 176 S. 220 mm Versandfertig in 3-5 Tagen, Softcover, Neuware.
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Exploration Cytogénétique et Moléculaire des hommes infertiles (2016)
DE PB NW RPISBN: 9783639522921 bzw. 3639522923, in Deutsch, Editions Universitaires Europeennes EUE Jun 2016, Taschenbuch, neu, Nachdruck.
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Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, Germany.
This item is printed on demand - Print on Demand Neuware - Près de 15% des couples sont confrontés à des problèmes d'infertilité. Environ la moitié des cas, une composante masculine est retrouvée,avec souvent une anomalie des paramètres du spermogramme montrant une diminution de la qualité/quantité du sperme.Afin d'améliorer la prise en charge des patients consultants pour une infertilité masculine d'origine idiopathique,nous avons regroupé dans une étude rétro-prospective le caryotype de 707 hommes infertiles.L'exploration cytogénétique a révélé que 8.2% des patients sont porteurs d'une aberration chromosomique dominée par le syndrome de Klinefelter.Parmi les patients ayant un caryotype normal,les microdélétions classiques du Yq ont été retrouvées chez 1.5% et les microdélétions partielles de la région AZFc ont révélé que celles-ci ne sont pas impliquées dans l'altération de la spermatogenèse de la population Tunisienne.La délétion du gène DPY19L2 a été décelée chez 75% des globozoospermes (100%) et les mutations récurrentes du gène AURKC ont été retrouvées chez 90% des patients ayant des spz macrocéphales (85%). Nos résultats incitent à la considération des explorations génétiques de l'infertilité masculine avant toute tentative d'AMP. 176 pp. Französisch.
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Exploration Cytogénétique et Moléculaire des hommes infertiles - Amélioration de la prise en charge des patients infertiles candidats à l'ICSI
FR PB NW FEISBN: 9783639522921 bzw. 3639522923, in Französisch, Editions Universitaires Europeennes EUE, Taschenbuch, neu, Erstausgabe.
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Exploration Cytogénétique et Moléculaire des hommes infertiles: Près de 15% des couples sont confrontés à des problèmes d`infertilité. Environ la moitié des cas, une composante masculine est retrouvée,avec souvent une anomalie des paramètres du spermogramme montrant une diminution de la qualité/quantité du sperme.Afin d`améliorer la prise en charge des patients consultants pour une infertilité masculine d`origine idiopathique,nous avons regroupé dans une étude rétro-prospective le caryotype de 707 hommes infertiles.L`exploration cytogénétique a révélé que 8.2% des patients sont porteurs d`une aberration chromosomique dominée par le syndrome de Klinefelter.Parmi les patients ayant un caryotype normal,les microdélétions classiques du Yq ont été retrouvées chez 1.5% et les microdélétions partielles de la région AZFc ont révélé que celles-ci ne sont pas impliquées dans l`altération de la spermatogenèse de la population Tunisienne.La délétion du gène DPY19L2 a été décelée chez 75% des globozoospermes (100%) et les mutations récurrentes du gène AURKC ont été retrouvées chez 90% des patients ayant des spz macrocéphales (85%). Nos résultats incitent à la considération des explorations génétiques de l`infertilité masculine avant toute tentative d`AMP. Taschenbuch.
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Exploration Cytogénétique et Moléculaire des hommes infertiles
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Exploration Cytogénétique et Moléculaire des hommes infertiles: Amélioration de la prise en charge des patients infertiles candidats à l'ICSI (2016)
FR NWISBN: 9783639522921 bzw. 3639522923, in Französisch, 176 Seiten, Editions Universitaires Europeennes Eue, neu.
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