Biochemisches Handlexikon Band, 2. Hälfte - 15 Angebote vergleichen

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Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben. Soft cover.

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Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben. Soft cover.

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BRAND NEW PRINT ON DEMAND., Biochemisches Handlexikon: I. Band, 2. Halfte, H Altenburg, I Bang, K Bartelt, Fr Baum, C Brahm, Das Isochinolin steht zum Naturreich in ahnlicher Beziehung wie das Chinolin. Einerseits geht es durch tiefere chemische Eingriffe (insbesondere durch Hitze) aus Produkten derLebewelt hervor. Wie das Chinolin findet es sich, wenn auch nur in sehr geringer Menge, im Stein. kohlenteer. Es wurde darin im Jahre 1885 von Hoogewerff und van Dorp aufgefunden. Das Hauptinteresse bietet das Isochinolin als Muttersubstanz verschiedener, sehr wichtiger Pflanzenalkaloide. Erst in verhaltnismassig neuerer Zeit wurde es mit Bestimmtheit als solche er. kannt. Die Ergebnisse der Oxydation der betreffenden Alkaloide waren auch hier ein Wegweiser. Das Papaverin, ein Hauptalkaloid des Opiums, war das erste Alkaloid, welches als ein Abkommling des Isochinolins erkannt wurde. Es gelang G. Goldschmidtl) mittels Kali schmelze ein Dimethoxylisochinolin zu erhalten, das durch Oxydation in die Cinchomeron saure ubergefuhrt werden konnte, eine Pyridindicarbonsaurc von der Zusammensetzung: eH HOOC""C/'\CH 11 I HOOC/C""jN CH Es ist dies dieselbe Saure, welche Isochinolin bei der Oxydatioll mit Kaliumpermanganat in saurer Losung (neben Phthalsaure) liefert. Das Isochinolin wurde als Muttersubstanz von wichtigen Opiumalkaloiden, wie Papaverin Laudanosin Narkotin, dann von Hydrastin Berberin und der Corydalisalkaloide erkannt. In seiner Zusammensetzung steht das Isochinolin auch 2 dem Opiumalkaloid Narcein nahe ). Der Zusammensetzung nach unterscheidet sich das Isochinolin vom Chinolin nur in betreff der Stellung des Stickstoffatomes. Wie die angegebene Konstitutionsformel zeigt, befindet sich das Stickstoffatom in Metastellnng zu dem einen, dem Benzol- und Pyridin kern gemeinsam angehorenden Kohlenstoffatome.".

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Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, Germany.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware - Das Isochinolin steht zum Naturreich in ähnlicher Beziehung wie das Chinolin. Einerseits geht es durch tiefere chemische Eingriffe (insbesondere durch Hitze) aus Produkten derLebewelt hervor. Wie das Chinolin findet es sich, wenn auch nur in sehr geringer Menge, im Stein kohlenteer. Es wurde darin im Jahre 1885 von Hoogewerff und van Dorp aufgefunden. Das Hauptinteresse bietet das Isochinolin als Muttersubstanz verschiedener, sehr wichtiger Pflanzenalkaloide. Erst in verhältnismäßig neuerer Zeit wurde es mit Bestimmtheit als solche er kannt. Die Ergebnisse der Oxydation der betreffenden Alkaloide waren auch hier ein Wegweiser. Das Papaverin, ein Hauptalkaloid des Opiums, war das erste Alkaloid, welches als ein Abkömmling des Isochinolins erkannt wurde. Es gelang G. Goldschmidtl) mittels Kali schmelze ein Dimethoxylisochinolin zu erhalten, das durch Oxydation in die Cinchomeron säure übergeführt werden konnte, eine Pyridindicarbonsäurc von der Zusammensetzung: eH HOOC''C/'CH 11 I HOOC/C''jN CH Es ist dies dieselbe Säure, welche Isochinolin bei der Oxydatioll mit Kaliumpermanganat in saurer Lösung (neben Phthalsäure) liefert. Das Isochinolin wurde als Muttersubstanz von wichtigen Opiumalkaloiden, wie Papaverin Laudanosin Narkotin, dann von Hydrastin Berberin und der Corydalisalkaloide erkannt. In seiner Zusammensetzung steht das Isochinolin auch 2 dem Opiumalkaloid Narcein nahe ). Der Zusammensetzung nach unterscheidet sich das Isochinolin vom Chinolin nur in betreff der Stellung des Stickstoffatomes. Wie die angegebene Konstitutionsformel zeigt, befindet sich das Stickstoffatom in Metastellnng zu dem einen, dem Benzol- und Pyridin kern gemeinsam angehörenden Kohlenstoffatome. 1499 pp. Deutsch.

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Language: German Brand New Book ***** Print on Demand *****.Das Isochinolin steht zum Naturreich in ahnlicher Beziehung wie das Chinolin. Einerseits geht es durch tiefere chemische Eingriffe (insbesondere durch Hitze) aus Produkten derLebewelt hervor. Wie das Chinolin findet es sich, wenn auch nur in sehr geringer Menge, im Stein. kohlenteer. Es wurde darin im Jahre 1885 von Hoogewerff und van Dorp aufgefunden. Das Hauptinteresse bietet das Isochinolin als Muttersubstanz verschiedener, sehr wichtiger Pflanzenalkaloide. Erst in verhaltnismassig neuerer Zeit wurde es mit Bestimmtheit als solche er. kannt. Die Ergebnisse der Oxydation der betreffenden Alkaloide waren auch hier ein Wegweiser. Das Papaverin, ein Hauptalkaloid des Opiums, war das erste Alkaloid, welches als ein Abkommling des Isochinolins erkannt wurde. Es gelang G. Goldschmidtl) mittels Kali schmelze ein Dimethoxylisochinolin zu erhalten, das durch Oxydation in die Cinchomeron saure ubergefuhrt werden konnte, eine Pyridindicarbonsaurc von der Zusammensetzung: eH HOOC C/ CH 11 I HOOC/C jN CH Es ist dies dieselbe Saure, welche Isochinolin bei der Oxydatioll mit Kaliumpermanganat in saurer Losung (neben Phthalsaure) liefert. Das Isochinolin wurde als Muttersubstanz von wichtigen Opiumalkaloiden, wie Papaverin Laudanosin Narkotin, dann von Hydrastin Berberin und der Corydalisalkaloide erkannt. In seiner Zusammensetzung steht das Isochinolin auch 2 dem Opiumalkaloid Narcein nahe ). Der Zusammensetzung nach unterscheidet sich das Isochinolin vom Chinolin nur in betreff der Stellung des Stickstoffatomes. Wie die angegebene Konstitutionsformel zeigt, befindet sich das Stickstoffatom in Metastellnng zu dem einen, dem Benzol- und Pyridin kern gemeinsam angehorenden Kohlenstoffatome.

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This item is printed on demand - Print on Demand Neuware - InhaltsangabeAlkohole der aromatischen Reihe.- Aldehyde und Ketone der aliphatischen Reihe.- Aldehyde und Ketone der aromatischen Reihe.- Säuren der aliphatischen Reihe.- Ungesättigte Säuren der aliphatischen Reihe.- Oxysäuren und Polycarbonsäuren der aliphatischen Reihe.- Zweibasische Säuren (Dicarbonsäuren).- Drei- und mehrwertige zweibasische Säuren Oxydicarbonsäuren).- Dreibasische Säuren (Tricarbonsäuren).- Vier- und mehrwertige, dreibasische Säuren (Oxytricarbonsäuren).- Säuren der aromatischen Reihe.- Ungesättigte, einwertige, einbasische Säuren.- Gesättigte, zweiwertige, einbasische Säuren (Oxysäuren).- Ungesättigte, zweiwertige, einbasische Säuren (Oxysäuren).- Einbasische Alkohol- und Ketonsäuren.- Gesättigte drei- und mehrwertige, einbasische Säuren.- Ungesättigte, drei- und mehrwertige, einbasische Säuren.- Einbasische Aldehydocarbonsäuren.- Zwei- und mehrbasische Säuren.- Pyroncarbonsäuren.- Chinolincarbonsäuren.- Aromatische Säuren komplizierterer Konstitution.- Säuren unbekannter Konstitution.- Heterocyclische Verbindungen.- Pyrrolidin. Tetrahydropyrrol, Tetramethylenimin, Pentazan.- Piperidin, Hexahydropyridin, Pentaméthylenimid. 796 pp. Deutsch.

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