Eisen-katalysierte inter- und intramolekulare Ringerweiterungsreaktionen von Epoxiden zur Synthese von Tetrahydrofuranderivaten (German Edition)
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2012, 266 Seiten, Deutsch, Substituierte Tetrahydrofurane sind Bestandteile verschiedener Naturstoffe. Deshalb ist es seit langem ein Ziel, Tetrahydrofurane möglichst effizient, in wenigen Schritten aus kommerziell erhältlichen Edukten zu synthetisieren. Eisen-katalysierte Reaktionen spielen seit Jahren eine wichtige Rolle in der organischen Synthese auf Grund der geringen Toxizität und der Vielfalt an Eisensalzen und -verbindungen.In diesem Buch wird eine völlig neue Eisen-katalysierte intermolekulare Ringerweiterungsreaktion von Epoxiden mit akzeptor-substituierten Alkenen beschrieben, die chemoselektiv und regioselektiv zur Bildung von substituierten Tetrahydrofuranen in sehr guten Ausbeuten und guten Diastereoselektivitäten führt.Außerdem gelingt durch intramolekulare Ringerweiterungsreaktionen von Epoxyalkenen die Synthese bicyclischer Tetrahydrofuranderivate in sehr guten Ausbeuten und guten bis sehr guten Diastereoselektivitäten.

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Eisen-katalysierte inter- und intramolekulare Ringerweiterungsreaktionen von Epoxiden zur Synthese von Tetrahydrofuranderivaten: Substituierte Tetrahydrofurane sind Bestandteile verschiedener Naturstoffe. Deshalb ist es seit langem ein Ziel, Tetrahydrofurane möglichst effizient, in wenigen Schritten aus kommerziell erhältlichen Edukten zu synthetisieren. Eisen-katalysierte Reaktionen spielen seit Jahren eine wichtige Rolle in der organischen Synthese auf Grund der geringen Toxizität und der Vielfalt an Eisensalzen und -verbindungen.In diesem Buch wird eine völlig neue Eisen-katalysierte intermolekulare Ringerweiterungsreaktion von Epoxiden mit akzeptor-substituierten Alkenen beschrieben, die chemoselektiv und regioselektiv zur Bildung von substituierten Tetrahydrofuranen in sehr guten Ausbeuten und guten Diastereoselektivit?ten fährt.Außerdem gelingt durch intramolekulare Ringerweiterungsreaktionen von Epoxyalkenen die Synthese bicyclischer Tetrahydrofuranderivate in sehr guten Ausbeuten und guten bis sehr guten Diastereoselektivit?ten. Ebook.

Substituierte Tetrahydrofurane sind Bestandteile verschiedener Naturstoffe. Deshalb ist es seit langem ein Ziel, Tetrahydrofurane möglichst effizient, in wenigen Schritten aus kommerziell erhältlichen Edukten zu synthetisieren. Eisen-katalysierte Reaktionen spielen seit Jahren eine wichtige Rolle in der organischen Synthese auf Grund der geringen Toxizität und der Vielfalt an Eisensalzen und -verbindungen. In diesem Buch wird eine völlig neue Eisen-katalysierte intermolekulare Ringerweiterungsreaktion von Epoxiden mit akzeptor-substituierten Alkenen beschrieben, die chemoselektiv und regioselektiv zur Bildung von substituierten Tetrahydrofuranen in sehr guten Ausbeuten und guten Diastereoselektivitäten führt. Außerdem gelingt durch intramolekulare Ringerweiterungsreaktionen von Epoxyalkenen die Synthese bicyclischer Tetrahydrofuranderivate in sehr guten Ausbeuten und guten bis sehr guten Diastereoselektivitäten.

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Substituierte Tetrahydrofurane sind Bestandteile verschiedener Naturstoffe. Deshalb ist es seit langem ein Ziel, Tetrahydrofurane möglichst effizient, in wenigen Schritten aus kommerziell erhältlichen Edukten zu synthetisieren. Eisen-katalysierte Reaktionen spielen seit Jahren eine wichtige Rolle in der organischen Synthese auf Grund der geringen Toxizität und der Vielfalt an Eisensalzen und -verbindungen.In diesem Buch wird eine völlig neue Eisen-katalysierte intermolekulare Ringerweiterungsreaktion von Epoxiden mit akzeptor-substituierten Alkenen beschrieben, die chemoselektiv und regioselektiv zur Bildung von substituierten Tetrahydrofuranen in sehr guten Ausbeuten und guten Diastereoselektivitäten führt.Außerdem gelingt durch intramolekulare Ringerweiterungsreaktionen von Epoxyalkenen die Synthese bicyclischer Tetrahydrofuranderivate in sehr guten Ausbeuten und guten bis sehr guten Diastereoselektivitäten.

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Tapa blanda, Label: ibidem-Verlag, ibidem-Verlag, Produktgruppe: Libro, Publiziert: 2007-01-01, Studio: ibidem-Verlag.

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