Klinische Genetik und Dysmorphologie: Eine einzigartige bahnbrechende Erfahrung
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Klinische Genetik und Dysmorphologie: Eine einzigartige bahnbrechende Erfahrung (2019)
DE NW ABISBN: 9786202646789 bzw. 6202646780, in Deutsch, neu, Hörbuch.
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Wir haben unsere umfangreichen Erfahrungen mit klinischer Genetik und Dysmorphologie bereits in einer Fülle von Publikationen beschrieben. In einer früheren Studie berichteten wir über 43 Kinder mit ungewöhnlichen, seltenen und sehr seltenen genetischen und erblichen Störungen, die über einen Zeitraum von drei Jahren (2016-2018) beobachtet wurden. In dieser Reihe , sehr seltene genetische, die Fallnummer 104 des Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndroms in der Welt, die Fallnummer 130 des Townes-Brocks-Syndroms und die Fallnummer 170 des Coffin-Siris-Syndroms in der Welt. Das Ziel dieses Artikels ist es, unsere 2019 außergewöhnlichen neuen Erfahrungen mit genetischen Störungen und dysmorphen Syndromen zu beschreiben.
Wir haben unsere umfangreichen Erfahrungen mit klinischer Genetik und Dysmorphologie bereits in einer Fülle von Publikationen beschrieben. In einer früheren Studie berichteten wir über 43 Kinder mit ungewöhnlichen, seltenen und sehr seltenen genetischen und erblichen Störungen, die über einen Zeitraum von drei Jahren (2016-2018) beobachtet wurden. In dieser Reihe , sehr seltene genetische, die Fallnummer 104 des Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndroms in der Welt, die Fallnummer 130 des Townes-Brocks-Syndroms und die Fallnummer 170 des Coffin-Siris-Syndroms in der Welt. Das Ziel dieses Artikels ist es, unsere 2019 außergewöhnlichen neuen Erfahrungen mit genetischen Störungen und dysmorphen Syndromen zu beschreiben.
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Klinische Genetik und Dysmorphologie: Eine einzigartige bahnbrechende Erfahrung (2019)
DE PB NWISBN: 9786202646789 bzw. 6202646780, in Deutsch, Sciencia Scripts, Taschenbuch, neu.
Klinische Genetik und Dysmorphologie: Eine einzigartige bahnbrechende Erfahrung: Wir haben unsere umfangreichen Erfahrungen mit klinischer Genetik und Dysmorphologie bereits in einer Fülle von Publikationen beschrieben. In einer früheren Studie berichteten wir über 43 Kinder mit ungewöhnlichen, seltenen und sehr seltenen genetischen und erblichen Störungen, die über einen Zeitraum von drei Jahren (2016-2018) beobachtet wurden. In dieser Reihe , sehr seltene genetische, die Fallnummer 104 des Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndroms in der Welt, die Fallnummer 130 des Townes-Brocks-Syndroms und die Fallnummer 170 des Coffin-Siris-Syndroms in der Welt. Das Ziel dieses Artikels ist es, unsere 2019 außergewöhnlichen neuen Erfahrungen mit genetischen Störungen und dysmorphen Syndromen zu beschreiben. Taschenbuch.
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